探索蘆薈的毒性

在這項(xiàng)研究中，坦桑尼亞納爾遜·曼德拉非洲科技學(xué)院的研究人員分別根據(jù)OECD指南423和407，使用BALB / c小鼠評(píng)估了蘆薈葉甲醇提取物(ARLME)的臨床前急性和亞急性毒性。。他們的發(fā)現(xiàn)發(fā)表在《藥用植物研究雜志》上。

對(duì)于急性口服毒性試驗(yàn)，研究人員通過口服管飼法以1,000、2,000、3,000、4,000和5,000 mg / kg體重的劑量對(duì)小鼠施用ARLME。

研究人員在劑量低于4,000 mg / kg體重的急性口服毒性試驗(yàn)中未觀察到任何與治療有關(guān)的死亡或毒性跡象。

但是，在4,000和5,000 mg / kg的劑量下，他們觀察到ARLME引起嗜睡和鎮(zhèn)靜作用，表明3,000 mg / kg是提取物的-高耐受劑量。因此，ARLME可以歸為5類。

在亞急性毒性研究中，在500和800 mg / kg的條件下，提取物未引起血液學(xué)參數(shù)，體重和組織病理學(xué)結(jié)果的不利變化。

然后他們觀察了14天的動(dòng)物是否有任何毒性跡象。

對(duì)于亞急性口服毒性試驗(yàn)，研究人員通過口服管飼法以每天500、800和1,000 mg / kg體重的劑量對(duì)ARLME進(jìn)行給藥，持續(xù)28天。

測(cè)試結(jié)束時(shí)，他們從動(dòng)物身上采集了血液樣本進(jìn)行生化分析，并進(jìn)行了宏觀和微觀病理學(xué)檢查。

他們用于兩個(gè)測(cè)試的對(duì)照組均接受0.5 mL生理鹽水中1%DMSO的單次口服劑量。