雙鏈DNA 變性緩沖液又稱為中性轉(zhuǎn)移緩沖液

DNA 的雙鏈?zhǔn)且粋€完整的基因紐帶，在每個細(xì)胞核里都有一套，控制成長規(guī)律。（除了紅血細(xì)胞之類的的細(xì)胞沒有 DNA）

單鏈僅僅在細(xì)胞復(fù)制時才會有。細(xì)胞復(fù)制的過程中，紐帶將被打開，由復(fù)制體從蛋白材料中取材，復(fù)制成單鏈 DNA 的另一半。從而產(chǎn)生新的細(xì)胞核。大部分DNA以雙螺旋結(jié)構(gòu)存在，但一經(jīng)熱或堿處理就會變?yōu)閱捂湢顟B(tài)。單鏈DNA就是指以這種狀態(tài)存在的DNA。單鏈DNA在分子流體力學(xué)性質(zhì)、吸收光譜、堿基反應(yīng)性質(zhì)等方面都和雙鏈DNA不同。某些噬菌體粒子內(nèi)含有單鏈環(huán)狀的DNA，這樣的噬菌體DNA在細(xì)胞內(nèi)增殖時則形成雙鏈DNA。

規(guī)格：100ml/500ml

保存：室溫

有效期：12個月

用途：又稱為中性轉(zhuǎn)移緩沖液,常用于雜交

說明：由氯化鈉、堿水組成。

緩沖液是一種能在加入少量酸或堿時抵抗pH改變的溶液。PH緩沖系統(tǒng)對維持生物的正常pH值，正常生理環(huán)境起重要作用。多數(shù)細(xì)胞僅能在很窄的pH范圍內(nèi)進(jìn)行活動，而且需要有緩沖體系來抵抗在代謝過程中出現(xiàn)的pH變化。在生物體中有三種主要的pH緩沖體系，它們時蛋白質(zhì)、重碳酸鹽緩沖體系。每種緩沖體系所占的分量在各類細(xì)胞和器官中是不同的。

在生化研究工作中，常常要用到緩沖溶液來維持實驗體系的酸堿度。研究工作的溶液體系pH值的變化往往直接影響到我們工作的成效。如果提取酶實驗體系的pH值變化或變化過大，會使酶活性下降甚至*失活。所以我們要學(xué)會配制緩沖溶液。

由弱酸及其鹽組合一起使具有緩沖作用。生化實驗室常常用的緩沖系主要有磷酸、檸檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tiris（三羥甲基氨基甲烷）等系統(tǒng)，在生化實驗或研究工作中要

慎重地選擇緩沖體系，因為有時影響實驗結(jié)果的因素并不是緩沖液的pH值，而是緩沖液

中的某種離子。如硼酸鹽、檸檬酸鹽、磷酸鹽和三羥甲基甲烷等緩沖劑都可能產(chǎn)生不需要

的反應(yīng)。