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本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)，不得用于醫(yī)療或食用
| 南京信帆生物技術(shù)有限公司主營生物試劑和銷售--- | |||||||
| 人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)ELISA試劑盒 | |||||||
| 此ELISA試劑盒的英文名稱是--- | |||||||
| Human Poly ADP ribose polymerase,PARP ELISA kit | |||||||
| 規(guī)格： | 96T/48T | ||||||
| 我們的elisa試劑盒具有如下優(yōu)點(diǎn)： | |||||||
| 一、高效、靈敏、特異的抗體； | |||||||
| 二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性； | |||||||
| 三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體； | |||||||
| 四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型； | |||||||
| 五、性價比非常好，節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。 | |||||||
| ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的簡稱。自上世紀(jì)70年代初問世 以來，發(fā)展十分迅速，目前已被廣泛用 于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)科學(xué)的許多領(lǐng)域。 | |||||||
| 人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)ELISA試劑盒 | |||||||
| Human Poly ADP ribose polymerase,PARP ELISA kit | |||||||
| ELISA技術(shù)原理：以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底 | |||||||
| 物的高效催化作用相結(jié)合起來 | |||||||
| 1. 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。 | |||||||
| 2. 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。 | |||||||
| 3. 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。 | |||||||
| 4. 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記 的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。 | |||||||
| 5. 此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。 | |||||||
| 6. 加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量 與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定 性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水 平），并且重復(fù)性好。 | |||||||
| 人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)ELISA試劑盒 | |||||||
| Human Poly ADP ribose polymerase,PARP ELISA kit | |||||||
| 我們采用的酶： | 辣根過氧化酶（HRP） | ||||||
| 1. HRP在蔬菜作物辣根中含量很高。 | |||||||
| 2. 是一種糖蛋白，含糖量約18％；分子量為44kD。 | |||||||
| 3. 是一種復(fù)合酶，由主酶（酶蛋白）和輔基（亞鐵血紅素）結(jié)合 而成的一種卟啉蛋白質(zhì)。 | |||||||
| 4. 主酶為無色糖蛋白，在275nm波長處有zui高吸收峰；輔基是深 棕色的含鐵卟啉環(huán)，在403nm波長處有zui高吸收峰。 | |||||||
| HRP催化下列反應(yīng)： | |||||||
| DH2+H2O2<==HRP==>D+2H2O | |||||||
| 上式中DH2為供氫體，H2O2為受氫體。HRP對受氫體的專一 性很高，除H2O2外，僅作用于小分子醇的過氧化物和尿素的過 氧化物。后者為固體，作為試劑較H2O2方便。許多化合物可作 為HRP的供氫體，在ELISA中常用的供氫體底物為鄰苯二胺（orthopenylenediamine，OPD）、四甲基聯(lián)苯胺（3，3'， 5，5'-tetramethylbenzidine，TMB）和ABTS[2，2'-azino- bis(3-ethyl-benzthiazolinesulfonate-6)]。 | |||||||
| 人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)ELISA試劑盒 | |||||||
| Human Poly ADP ribose polymerase,PARP ELISA kit | |||||||
| 測定步驟 | |||||||
| 1.加樣 | |||||||
| 1. 除包被外都需45度加樣 | |||||||
| 2.加樣體積要準(zhǔn)確 | |||||||
| 3.管底加樣，不能加在管壁上 | |||||||
| 4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡 | |||||||
| 2.溫浴 | |||||||
| 1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。 | |||||||
| 2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。 | |||||||
| 3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。 | |||||||
| 4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。 | |||||||
| 3.洗滌 | |||||||
| 1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。 | |||||||
| 2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。 | |||||||
| 4.讀板 | |||||||
| 1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。 | |||||||
| 2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。 | |||||||
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