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人γ干擾素ELISA試劑盒 專業(yè)IFN-γ實驗代測
  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2016-08-31
  • 訪  問  量:649
簡要描述:

南京信帆生物專業(yè)供應(yīng)進口和國產(chǎn)人γ干擾素ELISA試劑盒 專業(yè)IFN-γ實驗代測。我司銷售的試劑盒檢測靈敏度高,特異性好,質(zhì)量穩(wěn)定。購買試劑盒,享受酶聯(lián)免疫技術(shù)服務(wù),提供免費專業(yè)代測服務(wù),享受零運費運輸,售后完善。ELISA試劑盒,*!售前售中售后全程提供技術(shù)指導(dǎo),有質(zhì)量問題免費包退包換!了解產(chǎn)品詳情,咨詢。

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產(chǎn)品詳情

本產(chǎn)品僅供科研實驗,不得用于醫(yī)療或食用

產(chǎn)品中文:人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒
產(chǎn)品英文:Human IFN-γ (Interferon Gamma) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
所需實驗儀器:酶標儀,洗板機,離心機
保存條件:2-8度
有效期:6個月
本試劑盒用于檢測血清,血漿及相關(guān)液體樣本中的含量,試劑盒靈敏度高,專業(yè)酶免專家,提供技術(shù)服務(wù)。試劑盒受到各高校,*醫(yī)院,科研機構(gòu)等*好評,更有多篇文獻發(fā)表,!
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購買我司試劑盒可以提供免費代測服務(wù),客戶準備好樣本,上海和南京地區(qū)的客戶可以提供免費上門取樣服務(wù)。其他地區(qū)的客戶,樣本用泡沫箱子包好,放干冰或者冰袋寄送給我們。代測時間為5到7個工作日提供原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù),實驗操作步驟以及實驗所用儀器,歡迎!
人γ干擾素ELISA試劑盒 專業(yè)IFN-γ實驗代測
樣本處理及要求:
ELISA 的樣本實驗準備 在收集樣本前都必須有一個完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當(dāng) 天就進行 檢測的樣本,及時儲存在 4℃?zhèn)溆?。對于隔天再檢測的樣本,及時分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆茫?nbsp;有條件的,-70℃凍存?zhèn)溆谩吮緫?yīng)避免反復(fù)凍融。
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
人γ干擾素ELISA試劑盒 專業(yè)IFN-γ實驗代測
注意事項:
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物請避光保存。
7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 本試劑不同批號組分不得混用。
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