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本產品僅供科研實驗，不得用于醫(yī)療或食用
| 信帆生物具有高水平科研實驗室、滿足國內科研市場的要求。公司聯(lián)合國內*科研機構進行技術的工業(yè)化實踐，走出一條科研生物試劑一體化的技術開發(fā)道路。公司遵循“以人為根本，項目為核心，市場為導向，創(chuàng)新為手段，現(xiàn)代技術為保障，創(chuàng)造價值為目的”的經營理念，在科研領域實現(xiàn)創(chuàng)新和發(fā)展。 | |||||||
| 產品名稱： | 大鼠載脂蛋白B100(ApoB100)elisa試劑盒 | ||||||
| 英文名稱： | Rat ApoB100 (Apolipoprotein B100) elisa Kit | ||||||
| 規(guī)格： | 48T/96T | ||||||
| 保存： | 2-8度保存 | ||||||
| 用途： | 科研使用，請勿用于臨床診斷 | ||||||
| 1、要確保微量加樣器的準確性，可以使用蒸餾水和電子天平進行確定（由于蒸餾水不含雜質，溫度環(huán)境為20℃左右時，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加樣器都應該將其zui高量程和zui低量程進行確定。 2、在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。 3、吸取液體時速度不且太快，以免產生氣泡，吸取的量不夠準確。 4、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭的液體和孔壁接觸，液體會自然流下去。吸入液體時的方法是吸兩檔打一檔，防止由于槍頭的毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。 5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。 6、液體全部加入酶標孔后，將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s，使液體充分混合均勻，也使其得到充分的反應。 7、孵育時要使蓋板膜封好酶標板，防止水分蒸發(fā)，以防曲線不成線形。 8、實驗前半個小時將試劑從冰箱中取出，使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。（酶標板只要取出需要量） 9、手工洗板時每次加入洗滌液后，應靜置15-30s，不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。 10、檢測吸光值前應將酶標儀打開，將其預熱30min以上。 11、底物為TMB，避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸，具有腐蝕性，應盡量避免接觸皮膚。 12、孵育時間應嚴格按照試劑盒說明書上的時間為準。 13、不同廠家生物試劑的試劑盒因生物試劑工藝和操作方法略有不同，所以務必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產生檢測結果的不確定性。且同一廠家不同批次的產品也不能交叉使用。 | |||||||
| 大鼠載脂蛋白B100(ApoB100)elisa試劑盒 | |||||||
| 問題：實驗中造成回收率偏低的原因？ 答：添加量不準確，精準的添加量。 添加濃度不適合，添加合適的濃度。 取液吹干量少，準確的取液吹干。 復溶液未稀釋或加入量多，正確的稀釋復溶液。 | |||||||
| 問題：洗滌在ELISA操作中的重要性？ 答：洗滌在ELISA過程中雖不是一個反應步驟，但卻決定著實驗的成敗。ELSIA 就是靠洗滌來 達到分離游離的和結合的酶標記物的目的。通過洗滌以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或 抗體結合的物質，以及在反應過程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質。洗滌是zui主要的關鍵技術，應引起操作者的高度重視，按要求洗滌，不得馬虎。 | |||||||
| 問題：溫育的注意事項？ 答：由于試劑盒通常設定的反應溫度為 37 度，在這個溫度下放置 30 分鐘，蒸發(fā)的水分 會很多，對于整個反應體系來講，各種反應物的濃度會不斷增加，這樣必會導致反應zui后的 值升高。因此溫育時應蓋上膠貼。 | |||||||
| 大鼠載脂蛋白B100(ApoB100)elisa試劑盒 | |||||||
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